393 편의 논문
세포 생물학은 우리 몸의 기본 단위인 세포가 어떻게 작동하고, 서로 소통하며, 생명을 유지하는지를 탐구하는 신비로운 세계입니다. 이 분야는 세포가 에너지를 만들어내고 유전 정보를 전달하는 복잡한 과정을 해부하여, 결국 우리 건강과 질병의 본질을 이해하는 데 핵심적인 역할을 합니다.
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본 연구는 다양한 혈관 손상 및 죽상경화증 모델 전반에 걸친 단일 세포 전사체 분석을 활용하여, 광범위한 수축성 SMC의 표현형 전환보다는 희귀하고 기존에 존재하던 "프라임드(Primed)" SMC 구획이 자율적 자기 재생을 통해 병변 세포 밀도의 주요 원천 역할을 한다는 것을 입증한다.
이 연구는 TIAM1이 중심립 상의 적절한 PLK4 조직화를 보장하고 리소좀 항상성을 유지함으로써 중심립 조립과 자가리소좀 순환 사이의 상호작용을 조절하며, 이를 통해 TIAM1을 중심체 품질 관리 경로에 연결한다는 것을 밝혀냈다.
본 연구는 mTmG 형질전환 마우스와 3D 공초점 현미경을 사용하여 사구체 구조를 효율적으로 재구성 및 분석하는 반자동 접근법을 제시하며, 이를 통해 신장 질환 연구에서 수동 분할 방식이 가진 노동 집약적인 한계를 극복한다.
이 연구는 국소적 산증이 내피세لك의 수동적 지방산 흡수를 촉진하여, 지질 축적, 소포체 스트레스 및 산화적 손상을 유발함으로써 산화질소 가용성을 저해하고 혈관 기능 장애를 일으킨다는 것을 입증한다.
본 연구는 일차 배양 인간 섬유아세포에서 아드레날린성 신호 전달의 시간적 역동성과 대사 유연성을 정량화하여, 노르에피네프린이 초기에 급격한 당분해 작용의 급증을 유발한 뒤 세포 에너지 소비를 추진하기 위한 지속적인 산화적 인산화 증가로 이어진다는 점을 밝혀냈으며, 이러한 과정은 미토콘드리아 결함이 있는 세포에서 유의미하게 손상된다는 것을 보여준다.
본 연구는 CRISPR-Sirius 타임랩스 이미징과 설명 가능한 머신러닝을 결합함으로써, 혈청 기아 상태가 염색체 1의 로커스(loci)가 핵막으로 이동하고 상동 염색체 간의 차별적 반응을 포함한 독특한 역동적 거동을 보이는 염색체 특이적 반응을 유발한다는 것을 밝혀냈다.
이 논문은 최적화된 확장 현미경 워크플로가 장 조직 및 오가노이드의 다중 규모 3차원 초미세 구조 매핑을 가능하게 함으로써, 기존에는 전자 현미경을 통해서만 탐지할 수 있었던 미세융모 포함 질환 모델의 질병 특이적 표현형을 성공적으로 밝혀냈음을 입증한다.
본 연구는 세포 과정에서의 구체적인 역할, 예를 들어 세포 극성 붕괴 유지에 있어서의 예상치 못한 관여를 규명하기 위해, Sty1 MAP 키나아제 경로의 지속적이고 스트레스 독립적인 활성화를 가능하게 하는 더 안정적이고 사용자 친화적인 도구인 SISA4 분열 효모 균주의 개발 및 검증을 제시한다.
이 연구는 계통 결정 전사 인자가 대사 유전자 발현을 직접적으로 조절하여 세포 대사를 특정 기능적 요구에 맞게 조정함으로써, 특화된 세포 활동의 일관된 실행을 보장한다는 것을 입증한다.
이 연구는 홀로토모그래피가 외부 표지 없이도 섬유성 콜라겐 구조의 입체적 영상화 및 정량적 분석을 위한 강력한 무표지 플랫폼으로서, 콜라겐 아형의 구별, 조립 역학의 모니터링, 그리고 세포 매개 기질 리모델링의 시각화를 가능하게 함을 입증한다.